乙酰正丙醇是一种重要的有机中间体，是组成环丙基甲基酮、乙酰正丙醇结构维生素B1、5-氯-2-戊酮等下游医药产品的要害中间体，其间5-氯-2-戊酮广泛用于依氟维纶、伊尔雷敏等抗艾滋病药和嘧菌环胺、环唑醇等杀菌剂。现有的技术中已报道的γ-乙酰正丙醇的制备办法为：以2-甲基呋喃或乙酰丁内酯为起始质料，在酸性条件下催化加氢分离制备得到γ-乙酰正丙醇。如中国专利CN102140058A公开了一种采用2-甲基呋喃为质料，在浓盐酸和Pd/C催化剂存鄙人制γ-乙酰正丙醇的办法。
将植物纤维的水解液或木糖等质料参加到反应釜中，乙酰正丙醇结构以木糖含量计，水解液浓度为10g/L-100g/L，向反应釜中参加两相反应溶剂、催化剂后，催化剂总质量浓度为2g/L-30g/L。常温下先通入氢气置换釜内空气，继续通入氢气，控制氢气的压力为1.0-5.0Mpa，加热反应釜，维持反应温度为120℃-210℃，反应2-6小时后结束，中止加热。
将釜内反应物料静置、分液后，将两相中的反应液进行固液分离，乙酰正丙醇结构得到水相、油相和催化剂，收回催化剂并返回过程1中重复使用。
将过程从水相和油相中得到的1,4-戊二醇粗品，泵送到固定床反应器，在催化脱氢或氧化脱氢催化剂的效果下，在80-300℃的温度，1,4-戊二醇脱氢生成γ-乙酰正丙醇。
